• Квітня 20, 2024

Відповідно до Національний інститут артриту та кістково-м'язових і шкірних захворювань , з США, Синдром Марфана Це розлад, який впливає на сполучну тканину, яка підтримує багато частин тіла.

Очікується, що три з кожних п'яти тисяч людей постраждають від цього Синдром Марфана , вказує на Організація Марфана Мексики , але як вона ідентифікує себе, які її характеристики?

5 характеристик синдрому Марфана

Цей синдром передається від батьків до дітей через гени або може бути результатом спонтанної генетичної мутації. Вона впливає на сполучну тканину, яка забезпечує живильні речовини, надає тканинам форму і силу для виконання своїх функцій.

Пацієнти дуже високі, тонкі і мають дуже гнучкі суглоби, але серед основних характеристик:

1. Кістки довше нормальних
2. Довге і вузьке обличчя; переповнені зуби і арочні неба
3. Гнута зігнута колона, плоскі ноги
4. Проблеми серця, слабкість аорти
5. Міопія, глаукома, катаракта або відшарування сітківки

Крім того, люди з Синдром Марфана Вони можуть мати розтяжки на шкірі, грижі, проблеми в легенях, такі як хропіння або апное сну, ригідність в маленьких повітряних мішечках в легенях.

Тому необхідно звертатися з різними фахівцями для лікування як лікаря загальної практики, кардіолога, ортопеда, офтальмолога, і того, хто займається вивченням генетики.

Немає ліків Синдром Марфана, однак, деякі заходи допомагають запобігти проблемам, пов'язаним з скелетом, серцем, очима, нервовою системою і легенями.

Навіть фахівці деталізують, що a дієти збалансовані для підтримки здорового способу життя, а також практику малої вправи. А ви, чи знаєте ви кого-небудь з синдромом Марфана?