Хвороба Хантінгтона неврологічна

Коли люди страждають Хвороба Хантінгтона вони схильні пихатися, викривляти і повертатися так, ніби практикують постійний і некерований танець, що викликає величезні страждання тисячам сімей.

На думку фахівців Національний інститут неврології та нейрохірургії Мануель Веласко Суарес , це a хвороба неврологічна спадкова.

Фізичні симптоми можуть включати мимовільні рухи, жести, втрату контролю руху та порушення ходи. Зміни в особистості також відбуваються, супроводжуються невдачами пам'яті погіршення інтелектуальних здібностей.

Спочатку хвороба воно проявляється як спазми м'який м'яз, відсутність координації і, іноді, зміни особистості. По мірі того, як стан прогресує, інтелектуальне погіршення призводить до змін у мові та пам'яті.

З часом втрата клітини нервова в декількох регіонах Росії мозку Це робить пацієнта з хворобою Хантінгтона (HD) більш нездатною і важкою для себе.

Навіть коли хвороба не смертельний, стан слабкості хворого викликає такі ускладнення пневмонія , проблеми з серцем або інфекції що зрештою призведе до смерті.

Цей стан важко діагностувати, тому що іноді його плутають з іншими захворювань неврологічні Симптоми зазвичай з'являються після 30 років і до 45 років.

 

Ситуація з хворобою Хантінгтона в Мексиці

Відповідно до Національний інститут неврології та нейрохірургії Мануель Веласко Суарес , в Мексиці є близько восьми тисяч людей з цим станом. Точну статистику важко отримати, оскільки важко діагностувати, і багато людей вирішують приховувати членів своєї сім'ї з EH.

Вчені Росії Національний інститут неврологічних розладів та інсульту Сполучених Штатів ( NINDS, за його абревіатурою на англійській мові) вказують на те, що немає ліків Хвороба Хантінгтона і немає відомого способу зупинити погіршення стану.

Мета лікування - зменшити симптоми та допомогти людині довго і комфортно захищатися.
 


Відео Медицина: Болезнь Хантингтона Дилемма (Квітня 2024).