Мутації в генах є причинами раку

• Квітня 23, 2024

Вивчення генетичної діагностики дозволило визначити деякі з причин раку молочної залози та яєчників в нашій країні, таких як шкідливі мутації (патогенні) в генах BRCA1 і BRCA2, внаслідок успіхів у генетичній медицині, високого рівня спеціалізація та інфраструктура Національний інститут раку (Інкан).

За словами лікаря Карлос Перес-Пласенсія, голова відділу геноміки та масового послідовності ІНКану гени BRCA1 і BRCA2 містять необхідну інформацію для припущення про наявність спадкового раку молочної залози і яєчників, так що їх мутації не тільки говорять про те, що викликає рак, але й визначає підвищений ризик страждання від іншого раку пов'язаних із зазначеними генами.

Він теж Керівник лабораторії відділу біомедичних досліджень УНАМ пояснює, що близько 10% випадків раку молочної залози та яєчників мають сильний компонент у спадковій сім'ї, тому важливо мати такі молекулярно-діагностичні дослідження, які можуть запобігти принаймні 10% з 15 тисяч випадків рак у жінок до 65 років, прогнозований до 2015 року в Мексиці.

У цьому сенсі, за словами лікаря Rosa Ma.Alvarez, генетик секвенування на INCan , шанси жінки, що розвиваються на рак молочної залози і яєчників, становлять близько 10%, тоді як ті, хто несе одну з цих мутацій, мають 80% шансів на розвиток Спадковий рак молочної залози та синдром раку яєчників .

Знання про існування шкідливих мутацій, таких як шість виявлених у генах BRCA1 і BCRA2, які є унікальними у мексиканських пацієнтів, дозволяють прогнозувати наявність раку молочної залози і яєчників задовго до того, як він може бути діагностований у пацієнта, а також За 20 років до появи пухлини.

У цьому випадку фахівці ІНКан стверджують, що якщо ви молодше 40 років, і у вас є анамнез у сім'ї раку молочної залози та яєчників, важливо, щоб його було направлено на спеціалізовану допомогу (генетика), щоб знати можливість бути носієм мутацій.