Нова спроба зворотної сліпоти

• Може 18, 2024

Вдруге в історії, Управління з питань харчових продуктів та медикаментів Сполучених Штатів (FDA) дозволило людям випробувати терапію, розроблену на основі ембріональні стовбурові клітини .

У інтерв'ю телеканалу CNN Вільям Колдуелл, виконавчий директор компанії Розширені технології клітин(Advanced Cell Technology (ACT)) штату Массачусетс, сказав, що 366 днів після завершення заяви, його підпис отримав схвалення від FDA для початку клінічного випробування з використанням клітини створено з ембріональні стовбурові клітини .

Лікування буде для дегенеративного спадкового захворювання очей. У зв'язку з цим, Колдуелл прокоментував: "Зараз наступає справжня робота, починаючи тестування, ми сподіваємося, що перші пацієнти можуть зареєструватися в першому кварталі 2011 року".

Компанія сподівається знайти ліки Макулярна дистрофія Старгардта , найбільш поширеною формою ювенільної дегенерації жовтої плями, для якої в даний час немає лікування. Вона вражає приблизно одного з 10 тис. Дітей.

Люди з цим захворюванням втрачають свої бачення віком від 8 до 10 років і може залишитися сліпий до того часу, коли вони досягнуть 30, каже Колдуелл.

The клітини що пацієнти отримають не чисті людські ембріональні стовбурові клітини, а перетворені в здорові клітини пігментного епітелію сітківки (ЕПР).

Клітини ЕПР знаходяться в природному середовищі нейронна сітківка і саме його смерть призводить до сліпоти у пацієнтів з дегенерацією жовтої плями. ACT повідомила, що їх дослідженням на тваринах вдалося відновити зір після введення нових клітин RPE.

Якщо лікування працює, Колдуелл вважає, що він буде застосований проти інших захворювань, які призводять до сліпота , в т.ч. дегенерація жовтої плями від старіння , що зачіпає мільйони людей і що збільшиться в той час як люди, народжені в поколінні дитячий бум (1946-1964) старіння .