Медицина Транскріп бореться з 3 типами раку

• Може 16, 2024

The прелейкемія o мієлодиспластичний синдром , рак шийки матки і шкірна лімфома можна лікувати за допомогою комбінації препаратів, які протягом багатьох років використовувалися для лікування гіпертонія і епілепсія .

Такий розвиток здійснювалася групою Альфонсо Дюняс Гонсалес , з Інституту біомедичних досліджень (МІБМ) УНАМ, який через кілька років показав, що поєднання гідралазин і вальпроат магнію Він ефективний проти цих умов.

Препарат називається Транскрип і через неї сьогодні пацієнти можуть отримувати ще кілька місяців виживання по відношенню до традиційних методів лікування раку шийки матки, і важливі терапевтичні ефекти спостерігалися для протидії мієлодиспластичному синдрому і шкірної лімфоми. спеціаліст з медичної онкології.

Мієлодиспластичний синдром

Мієлодиспластичний синдром є умовою, яка, в загальних рисах, також відома як прелейкемія , Як відомо, при лейкемії є дефект клітин, які виробляють кров, і, отже, пацієнти страждають від змін, що відбуваються; тобто клітини кісткового мозку припиняють виробляти нормальні складові крові і, отже, часто мають проблеми з коагуляцією, захистом і анемією ».

Він є частиною групи захворювань, званих лейкемією, і вважається рідкісним, оскільки його поширеність становить менше 200 тис. Випадків. Без лікування більшість прогресує до мієлобластний лейкоз Гострий у період приблизно від 12 до 24 місяців, або гинуть в результаті ускладнень, додав він.

Dueñas González сказав, що цей стан є злоякісним, і генетичні або молекулярні зміни, які виникають, ще не відомі. Однак відомо, що так звані епігенетичні зміни, які, не пошкоджуючи ланцюг ДНК, зміна експресії генів брати участь у розвитку та прогресуванні його.

Ці модифікації відбуваються через два явища: Метилювання ДНК і деацетилювання гістонів, які поєднуються для гасіння супресорних генів і змінюють функціонування клітин, сказав він.

До недавнього часу лікування цього стану було неефективним; однак, кілька років тому викликали пару ліків азацитидин і децитабін Вони виявилися ефективними, покращуючи виробництво крові і затримуючи початок гострої лейкемії. Ці препарати називаються деметилюючими агентами, оскільки вони пригнічують метилювання ДНК, пояснив також член Національного інституту раку.

The Транскрип Це фармацевтичний препарат, який складається з двох продуктів: гідралазин , який інгібує метилювання ДНК, і вальпроат магнію , Протиепілептичний препарат, який пригнічує деацетилювання гістонів, поєднує в собі інгібітори цих явищ і при застосуванні в мієлодиспластичному синдромі ми бачили сприятливі відповіді практично у половини пацієнтів, сказав він.

Академік зазначив, що у березні 2010 року Федеральна комісія з питань захисту від санітарних ризиків (Cofepris) схвалила реєстрацію цього продукту для вашого маркетинг і використання при поширеній раку шийки матки. "Ми показали, що пацієнти, які отримували хіміотерапію, плюс Transkrip, жили довше без прогресування захворювання".

"На підставі наших досліджень ми спостерігали, що у випадку згаданого синдрому Транскрип, який використовується як єдина терапія, також є ефективним", - сказав він.

Перевагою в розробці препаратів під концепцією терапевтичного репозиціонування є те, що оскільки вони є частиною вже відомого лікарського засобу, доклінічний і клінічний процес більш прискорений, що дозволяє більш швидку реєстрацію і подальшу комерціалізацію.

Транскрип, лікар-сирота

Dueñas González зазначив, що в Сполучених Штатах існує програма, яка залежить від Управління харчовими продуктами та лікарськими засобами (FDA), еквівалентний Cofepris, щоб дослідити і розробити ліки від захворювань, які вони називають "сиротами", в тому сенсі, що поширеність в цій країні повинна бути менше 200 тисяч.

Потім препарати, які мають потенціал проти цих умов, позначаються як "сирота", і одним з стимулів цієї програми є те, що FDA, через систему підтримки, полегшує фармацевтичних компаній та / або громадським установам, неприбутковим, розвитком клінічних досліджень в Американському союзі, його можливим схваленням і комерціалізацією в тому й інших країнах.

У випадку Мексика Він додав, що Транскрипп був "позначений" FDA як "сирота" для мієлодиспластичного синдрому і шкірної Т-клітинної лімфоми, що також вважається рідкісним станом.

Це означає, що клінічні дослідження будуть проведені в сусідній країні з препаратом, щоб продемонструвати його корисність і, виходячи з цього, FDA затвердить ваш реєстрація для майбутнього маркетингу - пояснив він.

"Ми будемо розробляти протокол і фармацевтична компанія, що виробляє Транскрип, буде прагнути здійснити клінічні дослідження в установі, яка займається дослідженнями раку в цій країні », - додав він.

Цей крок є практично необхідною умовою для того, щоб ліки були затверджені та продані на міжнародному рівні, уклав він.

Відео Медицина: Иммунная активация и болезни человека — Леонид Марголис (Може 2024).