Як виявити проблему?
Може 2024
Дослідники в Росії Університет Західного Онтаріо виявлені гени, які можуть бути важливі для запобігання гострий лімфобластний лейкоз у дітей (ВСЕ, за своїм абревіатурою англійською мовою) це рак крові і кісткового мозку.
У межах цієї хвороби ми знаходимо В-клітинний лімфобластний лейкоз прекурсорів або гострий В-клітинний лімфолейкоз ; найбільш поширений тип ALL. Це тип лейкемії швидкої еволюції (швидко зростає), яка занадто багато В-клітинних лімфобластів (незрілі лейкоцити) в кістковому мозку і в крові, ніколи не закінчуючи розвиваються в лімфоцити (зрілі лейкоцити);
Це часто пов'язано з мутації o хромосомні аномалії що виникають під час розвитку плода, тому він зустрічається переважно у дітей, адже 80% цих випадків пов'язані з В-клітинний лімфобластний лейкоз
Мутації виробляли на мишах, як у гені PU.1, так і в Spi-B, що призвело до того, що 100% мишей розвивалися інфобластичний лейкоз типу В , Ці гени, здається, мають важливе значення для запобігання неконтрольованого розвитку лімфобласти
Але уявіть собі, що PU.1 провалиться і коли наше тіло повернеться Spi-B виявляється, що він також дефектний, то наш організм залишається без підкріплення і нашого B лімфобластів вони починають відтворюватися без контролю, але вони ніколи не стають лімфоцити Таким чином, наша кров стає насиченою незрілими та дисфункціональними лейкоцитами.
Дослідження сподівається стимулювати створення менш токсичної терапії для дітей, які страждають цим раком. В даний час 80% пацієнтів досягають повної ремісії захворювання при лікуванні a агресивна хіміотерапія.
Різні підгрупи ОЛЛ у дітей класифікуються відповідно до умов, при яких настає лейкемія: