• Може 5, 2024

У Мексиці з кожних восьми тисяч 500 народжуються діти кістозний фіброз, спадкове, вроджене та хронічне захворювання, яке, якщо не лікуватися вчасно, призводить до смерті в ранньому віці (дитинство або юність).

Відповідно до Мексиканська асоціація муковісцидозу У країні тільки 15% дітей, народжених з цією хворобою, діагностуються і зазвичай роблять пізно, тобто, коли дитині більше двох років.

Як це відбувається?

Асоціація деталізує, що кістозний фіброз це вроджена зміна в перенесенні води, і вони залишають клітини, які охоплюють органи і тканини тіла; Вона в основному впливає на дихальну і травну систему.

Це створює ненормальну і липку слизу, яка блокує дихальні проходи і забезпечує ідеальне середовище для розвитку інфекцій; а також приплив до кишечнику панкреатичних ферментів, необхідних для травлення. "

Для розвитку захворювання обидва батьки повинні мати ген CF. Якщо так, кожна вагітність буде мати 25% шанс мати дитину з умовою, 50% бути носієм гена і 25% бути повністю здоровими.

У фотогалереї з'являються основні симптоми кістозний фіброз , знати, якщо це ви або родич є частиною одного з кожних 80 мексиканців, що є носієм гена.

Відео Медицина: Путін повторює меседжі Піховшика — політолог пояснив як це відбувається (Може 2024).