Небажана ДНК пов'язана з захворюваннями

• Може 3, 2024

Міжнародний науковий консорціум, в якому він виступає видатним чином Фелікс Речільяс Тарга Інституту фізіології клітин (МФК) УНАМ, описані області геному мало вивчені - називаються некодирующей ДНК - що, діючи як "кордон", допомагають регулювати експресію різних генів у їхньому середовищі.

Зміни в погано названому "ДНК сміття «Вони часто асоціюються з такими захворюваннями, як розсіяний склероз, про що свідчить стаття, опублікована в останньому номері престижного журналу. Природа структурної та молекулярної біології.

Інформація, що міститься в цих областях, є важливою для організація і експресія генів і вони настільки важливі, що вони залишаються постійними протягом всієї еволюції, як виявили мексиканські, іспанські, португальські та американські дослідники.

Речільяс Тарга пояснив, що геном складається з генів і "немає генів"; тобто вона має близько 2% ДНК кодують (30 тис. генів) і 98% не кодують, які не генерують пептидний продукт або білок, хоча він також утворений азотистими підставами -аденін, цитозин, гуанін, тимін.

Останній називався "сміттєвою ДНК", тому що не було зрозуміло, як вона працює або їм було приділено увагу, якої вона заслуговує. Виявляється, в межах цих широких областей геному є багато інформації, наприклад, елементів, що регулюють включення і виключення генів ”.

За свої дослідження, також керівник відділу молекулярної генетики МФК разом зі своїми співробітниками використовував як "якірний" білок, званий CTCF , Мета полягала в тому, щоб визначити, за допомогою масивних систем секвенування, як вона розподілена по всьому геному, в кодуючих і некодирующих областях.

Крім того, було доведено, що CTCF може «будувати» петлі хроматину (компонент хромосом), що означає, що геном не є лінійним, а формує розетки, що дозволяють «наближатися» і взаємодія на відстані між різними її елементами. регуляторні

Вважається, що некодирующая ДНК провалюється з двох причин: одна є строго генетичною, тому що є також мутації в міжгенних областях (втрата, посилення хромосом або навіть пліморфізми).

Іншими були б епігенетичні дефекти або на рівні утворення хроматинових петель, відповідальних за взаємодії на відстані між різними областями геному, не будучи ексклюзивними. "Один із висновків цієї роботи свідчить про те, що в деяких патологіях існує поєднання цих двох причин", - сказав він.

Вчений визнав, що це дослідження ще не має прямого медичного застосування, і «ми далекі від цього»; Це фундаментальна науково-дослідна робота високого рівня, але якщо ми зробимо більше підтверджень, тестів і тестів, можливо, це може бути корисним у майбутньому.

Проте тепер співробітництво з Інститутом біомедичних досліджень планується зробити «інтерфейсом» з лікарнею. "Нам не вистачає клінічної частини, і ми зацікавлені в її наявності".