Футбольна вечірка для всієї родини
Може 2024
Ризик розвитку раку у мексиканських жінок становить приблизно 10%, однак, крім екологічних, існують й інші фактори, такі як генетично-спадковий, які можуть підвищити ризик захворювання на рак молочної залози до 80%. з лікарем Роза Мальварес, генетик секвенування в Національному інституті раку (INCan).
Ризик зростає, коли виникає спадковий синдром раку молочної залози і яєчників, який може бути виявлений, оскільки існують певні показники, встановлені через сімейний анамнез і молекулярний тест, пояснює генетичний фахівець:
1. Більше двох членів сім'ї з діагнозом рак або ризик розвитку раку.
2. Діагностика раку або ризик розвитку раку у родичів до 50 років.
3. Наявність або ризик розвитку раку (одного типу) у декількох членів сім'ї.
4. Більш ніж один тип раку діагностується у родича.
5. Деякі рідкісні види раку, діагностовані у члена сім'ї.
Молекулярний тест, подібний до того, що проводили в Інкані, пояснює лікар Карлос Перес-Пласенсія, начальник відділу геноміки та масового секвенування інституту , дозволяє виявити мутації в певних генах, таких як BRCA1 і BRCA2, пов'язані принаймні в 50% випадків спадкового раку молочної залози і яєчників.
За словами доктора Альвареса, цей генетичний підхід є унікальним в Мексиці, і майже в світі, завдяки якому ризик розвитку раку молочної залози і яєчників можна виявити за 20 років до появи пухлини.
Таким чином, молекулярний тест дозволяє не тільки своєчасно виявляти, але й застосовувати успішні терапії, що знижують ризик раку, наприклад, двосторонню мастектомію, що знижує її на 95%; хіміопрофілактика (тамоксифен), приблизно 60%; сальпінгоофоректомія, 80-85%, або деяка комбінація.
Слід зазначити, на думку фахівців, що вибір такого типу терапії, який має на меті максимально зменшити ризик розвитку раку, молочної залози, яєчників або іншого, є єдиним рішенням самих жінок. Це ті, хто може вирішити, чи підкоряються вони таким чи іншим методам лікування, які можуть продовжити тривалість їх життя, незважаючи на генетично-спадкову основу.